7月24日，据 CDE 官网浮现，拟将礼来(LLY.US)Mirikizumab 打针液纳入浮松性疗法排列五骰宝，拟用于颐养中重度作为性克罗恩病(CD)成东谈主患者(受理号：JXSL1900092)。

据了解，Mirikizumab 是礼来在研的一款 IL-23p19 单抗，刚于本年3月在日本获批上市，针对中至重度溃疡性结肠炎(UC)，成为首款颐养 UC 的 IL-23p19 抗体。

值得提防的是，针对向 FDA 递交的 Mirikizumab 颐养 UC 的生物许可请求(BLA)，5 月礼来通知收到了FDA 发出的竣工复兴函，FDA 示意对 Mirikizumab 分娩制造历程存在疑问，但并未说起功效与安全性辩论问题。礼来示意将连续与 FDA 积极互助，争取尽快在好意思国上市。

现时礼来正在开展针对克罗恩病的 III 期临床进修，辩论遵循瞻望将于本年透露。在国内，针对克罗恩病以及溃疡性结肠炎均已插足 III 期临床阶段，前者 2 项 III 期临床进修在研，后者 3 项。

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